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Jefferies estime que la société australienne Telix est en bonne voie pour s'implanter aux États-Unis en temps voulu, après l'autorisation accordée par la FDA pour ProstACT
information fournie par Reuters 02/07/2026 à 21:26

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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

2 juillet - ** Selon Jefferies, l'essai ProstACT de Telix

TLX.AX pour le cancer de la prostate progresse vers une entrée opportune sur le marché américain, avec des données d'analyse intermédiaires de la survie sans progression radiographique prévues pour 2027 ** La société de technologies médicales a déclaré jeudi que l'autorité américaine de réglementation des médicaments avait autorisé l'extension aux États-Unis de la partie 2 de son essai clinique mondial ProstACT, jugeant les données de sécurité de la partie 1 adéquates

** La société de courtage s’attend en outre à ce que l’amendement relatif au nouveau médicament expérimental (IND) soit approuvé, ouvrant ainsi la voie au recrutement aux États-Unis pour la partie randomisée de l’étude de phase III

** L'essai ProstACT vise à évaluer le TLX591 en tant que traitement ciblé contre le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

** Le titre affiche une hausse de 53,4 % depuis le début de l’année

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